Information patient approuvée par Swissmedic

Zyrtec®

Eli Lilly et Company

Qu'est-ce que le Zyrtec® et quand doit-il être utilisé?

Zyrtec® est un médicament antihistaminique utilisé pour le soulagement local de la fièvre. Le Zyrtec® est un antihistaminique de la famille des antihistaminiques de la classe des thiocyanates (hémihydrogénésines). Zyrtec® est également approuvé par la FDA pour le traitement d'une fièvre élevée et d'une toux allergique.

Le Zyrtec® est disponible sous forme de crème, poudre, solution, gouttes et solution.

Zyrtec® agit en neutralisant les réactions d'hypersensibilité et d'excès d'histamine (une réaction allergique peut provoquer une éruption cutanée, un gonflement et des urines en étant donné que l'histamine est l'histamine présente dans le corps). Il est également important de l'utiliser en cas d'allergie à la pénicilline ou à l'allopurinol.

Zyrtec® fait activer les réactions d'hypersensibilité qui sont des réactions allergiques. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent être démangeaisons, difficultés à respirer, picotements, difficultés à uriner et des douleurs thoraciques.

Les symptômes d'une réaction allergique peuvent être:

- démangeaisons,

- difficultés à respirer,

- gonflement des lèvres,

- douleurs thoraciques.

Des réactions allergiques peuvent être:

- hypersensibilité connue ou suspectée.

Zyrtec® peut également être utilisé en prévention des réactions d'hypersensibilité chez les personnes souffrant d'une maladie allergique à la pénicilline ou à l'allopurinol (voirrubrique ci-dessus).

Les personnes souffrant d'une maladie allergique à la pénicilline ou à l'allopurinol ne doivent pas utiliser Zyrtec® car la plupart des réactions d'hypersensibilité aux pénicillines ne peuvent être connues ni d'autres médicaments, ni d'autres personnes.

ANSM - Mis à jour le : 28/02/2023

Dénomination du médicament

ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Dichlorhydrate de cétirizine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique - code ATC : D11AX10

Cétirizine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) sélectif et dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Il est indiqué dans le traitement des rhumatismes crâniens et des poussées de l'adulte d'âge de 18 ans et plus.

Ce médicament est un antihistaminique (hors prise en charge du traitement par antihistaminique H1).

Il est indiqué en traitement des rhumatismes aiguës rebelles (plus de 10 ans) et de certaines poussées de l'adulte (plus de 6 ans).

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée d'action d'autres affections telles que les rhumatismes crâniens et des poussées de l'adulte.

Ne prenez jamais ZYRTEC 200 mg, comprimé pelliculé sécable :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous êtes allergique (hypersensible) à un autre composant de ZYRTEC.

La notice du produit est un document indiqué en cas de doute ou de suspicion d’un médicament ou d’une interaction avec le médicament. Il est indiqué dans le cadre de prescription médicale et présente les principaux contre indications.

Posologie de ZYRTEC®

Le traitement par Zyrtec® est à trouver sous surveillance médicale (sauf en cas de suspicion d’interaction) et de préférence à l’officine. Il n’est pas recommandé d’ajuster la posologie pour prévenir l’intolérance ou pour éviter les complications de l’intervalle QT et d’éviter d’en prendre en même temps.

Posologie pour la prévention de l’intervalle QT et de la surveillance de l’intervalle QT

La prescription de à la demande de votre médecin est à Elle n’est pas recommandé pour une prescription dans les situations suivantes :

• les patients qui présentent une insuffisance rénale grave, notamment chez les enfants ou adolescents et les patients âgés de moins de 2 ans
• les patients ayant des antécédents d’allergie aux AINS, qui sont déjà en cours d’évaluation
• les patients présentant des antécédents d’allergie à un médicament, notamment des médicaments qui sont déjà utilisés
• les patients ayant des antécédents d’intolérance ou de réaction aux AINS, qui sont déjà en cours d’évaluation
• les patients qui prennent des médicaments qui sont déjà utilisés en cours d’évaluation

En cas de doute ou de suspicion d’interaction, vous pouvez contacter un centre antipoison ou un service d’urgence (SIRCAU).

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 22/10/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ZYRTEC EG 20 mg, gouttes

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

ZYRTEC EG est un antihistaminique, appartenant à la famille des antihistaminiques appelés antihistaminiques H1. ZYRTEC EG agit en bloquant la substance chimique H1 qui permet au cerveau d'évacuer les histaminines, ce qui permet à l'histamine de se libérer des substances chimiques chimiques libérant des récepteurs dans le cerveau. ZYRTEC EG est également appelé antihistaminique H1 en cas de rhume et d'asthme.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

ZYRTEC EG est composé de 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine et de 20 mg de dichlorhydrate de cétirizine.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

ZYRTEC EG est indiqué dans le traitement des rhumes et des asthmes allergiques, dans la prévention des récidives d'asthme allergique, dans la prévention des exacerbations de l'asthme asthmatique, dans le traitement des exacerbations aiguës de bronchite chronique chronique, dans la prévention des exacerbations aiguës de l'asthme asthmatique chez les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire ou allergiques.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

La posologie quotidienne maximale est de 20 mg par jour.

Chez les patients dont l'état du patient a été contrôlé, la dose quotidienne maximale est de 5 mg par jour.

Population pédiatrique

La posologie quotidienne maximale est de 10 mg par jour.

Mode d'administration

ZYRTEC EG est à prendre avec un verre d'eau 30 à 60 minutes avant le coucher, à l'exclusion des aliments ou des boissons suivantes pendant les repas.

Durée du traitement

La durée du traitement dépendra du type d'infection traitée et de la réponse du patient à ZYRTEC EG.

La durée du traitement est habituellement de 5 jours.

ZYRTEC EG est disponible en deux doses :

· pour les adultes,

pour les enfants de moins de 12 ans. Il est possible de prendre ce médicament avec un repas ou une collation.

Dans tous les cas, ZYRTEC EG doit être pris à la même heure chaque jour, à l'exclusion des repas ou des boissons suivantes pendant les repas.

ZYRTEC EG doit être pris en une seule prise.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/11/2012

Dénomination du médicament

ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Dichlorhydrate d'isosorbide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre 10 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : AINS de la famille des IMAO-A1 - code ATC : N06AX10

Ce médicament est un antihistaminique. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement :

de la dépression chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 11-12 ans),

de la rhinite aiguë chez l'enfant de moins de 6 ans et l'adolescent,

de l'urticaire avec inflammation et/ou des éternuements,

de la rhinite aiguë due à une sinusite chronique,

des rhinites allergiques saisonnières,

des allergies aux salivaires (ex.